Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - libertek está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infecciones por virus sincicial respiratorio - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - synagis está indicado para la prevención de graves inferior de las vías respiratorias del tracto enfermedad que requiere hospitalización causada por el virus respiratorio sincitial (vrs) en niños con alto riesgo para la enfermedad por el vsr:los niños nacidos a las 35 semanas de gestación o menos y en menos de seis meses de edad en el inicio de la temporada del vsr;niños de menos de dos años de edad y que requieren tratamiento para la displasia broncopulmonar en los últimos seis meses;niños de menos de dos años de edad y con hemodinámicamente significativa de la enfermedad cardíaca congénita.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - possia, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (aas), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del st [nstemi] o elevación del st infarto de miocardio [stemi]); incluyendo pacientes manejados médicamente y aquellos que son manejados con intervención coronaria percutánea (icp) o injerto de by-pass de arteria coronaria (cabg).

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

astrazeneca uk limited [gb] united kingdom - metoprolol tartrato 100 mg - comprimidos recubiertos de liberacion prolongada - cada comprimido recubierto de liberación controlada contiene: metoprolol succinato 95 mg correspondiente a 100 mg de metoprolol tartrato

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

astrazeneca uk [gb] united kingdom - esomeprazol 10 mg equivalente a esomeprazol magnesico trihidratado 11.1 mg - gránulos gastro-resistentes. - cada sobre contiene: gránulos de esomeprazol (a) esomeparazol 10 mg equivalente a esomeprazol magnésico trihidratado 11.1 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

astrazeneca uk limited [gb] united kingdom - felodipino 10 mg - comprimido de liberaciÓn prolongada - cada comprimido de liberaciÓn prolongada contiene: felodipino 10 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

astrazneca uk limited., londres-inglaterra [gb] united kingdom - felodipino 5 mg - comprimidos de liberaciÓn prolongada - cada comprimido de liberación prolongada contiene: felodipino 5 mg

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

casa de representaciones veinfar, c.a. - no aplica - solucion - 10 mg / ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

casa de representacion norville venezolana, s.a. - no aplica - solucion inyectable - 100 mg / 2 ml